如何給醫療器械設備選擇電池?

現代開(kāi)關(guān)電源用于各種醫療設備，包括 MRI、X 射線(xiàn)、CT 和 PET 掃描儀、血液分析儀、DNA 設備、病人監護儀、超聲波、機器人手術(shù)設備、心肺機、診斷設備和自動(dòng)化制藥掌柜，僅舉幾例。與所有電子產(chǎn)品一樣，醫療設備的趨勢是使它們更小、更輕、更高效、更可靠且價(jià)格更具競爭力。醫療設備的安全標準取決于應用、與患者和操作員的距離以及設備的位置和環(huán)境。

在醫療電子設備的設計中，一個(gè)考慮優(yōu)先于所有其他考慮：患者和操作者的安全。在某些情況下，人們可能會(huì )認為經(jīng)過(guò)設計和認證用于工業(yè)用途的電源也可能適用于醫療電池。通常情況并非如此，因為所涉及的風(fēng)險差異很大。

此外，醫院中使用的許多電子設備(例如患者監護儀)在非常低的信號水平下運行。與工業(yè)中使用的大多數設備相比，此類(lèi)醫療設備往往對電磁干擾 (EMI) 更加敏感，這使得 EMC(電磁兼容性)合規性和性能成為醫療應用中的關(guān)鍵問(wèn)題。

保護患者和操作員

住院病人往往處于脆弱狀態(tài)。即使暴露在很小的泄漏電流下也會(huì )對他們的健康產(chǎn)生不利影響。同樣小的漏電流對健康人的影響很小，在工業(yè)應用中可能是可以接受的。根據應用的不同，由此產(chǎn)生的醫療設備(不僅僅是電源)的“允許泄漏電流”范圍可以從幾微米(微安)到幾百?！靶孤╇娏鳌笨梢远x為意外的和潛在有害的可以通過(guò)身體的電流。顯然，與患者有直接身體接觸的醫療設備必須將其泄漏電流限制在規定的最低水平。

醫療用電安全標準

醫療要求不同于標準電源。例如，240Vac電源中的增強或雙重絕緣必須能夠承受醫療應用4kVac的介電測試，而ITE/工業(yè)用途對應的數字僅為3kVac。與間距一樣，必須考慮到這種差異選擇電源時(shí)考慮。經(jīng)批準低于 4kVac 的電源可用作醫療應用的增強型屏障的一部分，前提是電源內的絕緣被視為較小的“基本”或“補充”屏障。在這種情況下，必須通過(guò)設備在終端產(chǎn)品醫療設備內提供額外的隔離。制造商應滿(mǎn)足加強交流電源與患者之間屏障的要求。

選擇醫用電池的技巧

現代醫療設備需要緊湊、輕便、高效、經(jīng)濟、符合RoHS、可靠和超安全的電源。開(kāi)關(guān)電源可以滿(mǎn)足所有這些要求，但并非所有電源都相同。醫療設備OEM廠(chǎng)商應注意從信譽(yù)良好的供應商處選擇電源，最好在醫療電子領(lǐng)域有成熟的經(jīng)驗，并充分了解專(zhuān)業(yè)行業(yè)的特殊要求和不斷變化的標準。

顯然，根據最低價(jià)格選擇醫用電池是愚蠢的，因為潛在的法律訴訟、產(chǎn)品召回、品牌損壞和保修維修的高成本遠遠超過(guò)前端的任何潛在成本節約。醫療 OEM 還應注意確保他們選擇的電源完全符合當前版本的 IEC、EN、UL 和 CSA 醫療安全標準并通過(guò)認證。采取這些預防措施將使新醫療器械更容易獲得負責的安全機構和 FDA 的認證。

醫療器械定制電池

鋰電池具有能量密度高、體積小、重量輕、壽命長(cháng)、電池容量保持性好、工作溫度范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，滿(mǎn)足便攜式醫療設備輕量化、移動(dòng)性的要求。

作為全球領(lǐng)先的設計者和制造商? ustom b atteries 超過(guò)20年。格瑞普不斷投入資源和努力，為醫療設備開(kāi)發(fā)性能更高且極其可靠的可充電電池。格瑞普生產(chǎn)的醫療器械鋰電池具有完善的安全保護電路、均衡電路和電池管理單元(BMU)，多節串聯(lián)鋰電池組合嚴格，一致性高。產(chǎn)品已在不同溫度、電流、保質(zhì)期等條件下進(jìn)行測試，包括各種濫用測試，以確保電池的安全性能。

醫療器械鋰電池組廣泛應用于B超機、心電監護儀、輸液泵、呼吸機、麻醉機、光固化機、理療、康復儀等。

基于先進(jìn)的技術(shù)、嚴格的質(zhì)量控制和成本競爭力，能夠提供范圍廣泛(-40℃~50℃或20℃~80℃)的優(yōu)質(zhì)電池，以滿(mǎn)足客戶(hù)對更高性能不斷增長(cháng)的需求、更高的能量密度、更安全、更輕的重量和1000 次循環(huán)壽命。定制形狀的電池適合您產(chǎn)品中的任何和所有可用空間，以實(shí)現最高效率。

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